Doxorubicine
La doxorubicine est un principe actif utilisé dans la chimiothérapie du cancer.
Doxorubicine | |
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structure chimique de la doxorubicine | |
Général | |
Nom IUPAC | (8S, 10S) -10- (4-amino-5-hydroxy-6-méthyl-tétrahydro-2H-pyran-2-yloxy) -6, 8, 11-trihydroxy-8- (2-hydroxyacétyl) -1-méthoxy-7, 8, 9, 10-tétrahydrotétracène-5, 12-dione |
No CAS | |
No EINECS | |
Code ATC | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C27H29NO11 [Isomères] |
Masse molaire | 543, 5193 g∙mol-1 C 59, 66 %, H 5, 38 %, N 2, 58 %, O 32, 38 %, |
Précautions | |
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Groupe 2A : Certainement cancérogène pour l'homme[1] | |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | (voie orale) - 5 % |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d'administration | IV |
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La doxorubicine (aussi nommée adriamycine) est un principe actif utilisé dans la chimiothérapie du cancer.
C'est une molécule appartenant à la famille des anthracyclines d'origine fongique. Ces molécules s'intercalent entre les brins d'ADN et l'hydrolysent à la manière des nucléases et peuvent aussi entraîner des altérations membranaires.
Sur le plan pharmacocinétique, leur administration se fait par voie intraveineuse, le plus souvent en perfusion, et leur demi-vie plasmatique est courte. La glycoprotéine P diminue leur activité en les faisant sortir de la cellule. Les indications des anthracyclines sont les leucémies et les lymphomes.
Notes et références
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2A : Certainement cancérogènes pour l'homme» sur http ://monographs. iarc. fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
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